해당 임상시험 결과 표 내 수치(%)는 8주간 진행된 임상 시험에서
슬관절 퇴행성 관절염 통증 치료 효과를 보인 '시험군 대비 환자수'의 비율을 의미

미국 류마티스 학회에서 제시하는 퇴행성 관절염 기준을 충족시키고,
방사선학적으로 켈그린-로렌스 등급 2,3,4인 환자 53명을 대상으로 실시
[연세대학교 원주의과대학 원주기독병원 27명(평균 56.5세±11.0세)
+울산대학교 의과대학 강릉아산병원 26명(평균 56.4세±5.4세)]

* 본 임상시험은 식약처 허가 임상과는 무관하며, 기업이 자체적으로 진행한 임상시험입니다
* 본 임상시험은 동일 허가번호 내 다른 모델(라파402)로 진행된 임상시험입니다